Roche afferma che la FDA approva l'autotest HPV negli Stati Uniti
15 maggio 2024 alle 07:12
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La casa farmaceutica svizzera Roche ha dichiarato mercoledì che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il suo kit per l'autoanalisi del papillomavirus umano (HPV).
Lo screening per l'HPV può aiutare a identificare le donne che sono a rischio di sviluppare il cancro al collo dell'utero in una fase più precoce.
Roche Holding AG (Roche) è un'azienda sanitaria basata sulla ricerca. Le attività operative della Società sono organizzate in due divisioni: Farmaceutica e Diagnostica. La Divisione Farmaceutica è composta da due segmenti aziendali: Roche Pharmaceuticals e Chugai. La Divisione Diagnostica è composta da quattro aree di business: Diabetologia, Diagnostica molecolare, Diagnostica professionale e Diagnostica tissutale. L'Azienda sviluppa farmaci per diverse aree patologiche, tra cui oncologia, immunologia, malattie infettive, oftalmologia e neuroscienze. I suoi prodotti farmaceutici includono Anaprox, Avastin, Bactrim, Bondronat, CellCept, Cotellic, Dilatrend, Dormicum, Invirase, Kadcyla, Kytril (Kevatril), Lariam, MabThera, Madopar, Neupogen, Pegasys, Perjeta, Pulmozyme, Rocaltrol, Rocephin e Roferon-A. L'azienda offre prodotti per i ricercatori, tra cui l'analisi cellulare, l'espressione genica, il sequenziamento del genoma e la purificazione degli acidi nucleici.