(Alliance News) - Martedì GSK PLC ha annunciato i risultati positivi degli studi su depemokimab, un "biologico ad azione ultra-lunga" che potrebbe semplificare le opzioni terapeutiche per i pazienti con asma grave.

Gli studi clinici SWIFT-1 e SWIFT-2 hanno valutato l'efficacia e il profilo di sicurezza di depemokimab in adulti e adolescenti con asma grave e infiammazione correlata.

In entrambi gli studi, depemokimab ha raggiunto i suoi endpoint primari, tra cui "riduzioni statisticamente significative e clinicamente significative" degli attacchi di asma in un periodo di 52 settimane rispetto al placebo.

Il trattamento ha anche dimostrato incidenti di sicurezza paragonabili a quelli del placebo.

Sebbene il depemokimab non sia attualmente approvato in tutto il mondo, GSK ha dichiarato che il farmaco "ha il potenziale per essere il primo biologico ad azione ultra-lunga approvato con un programma di dosaggio semestrale per l'asma grave", il che semplificherebbe le opzioni di trattamento per i pazienti.

Kaivan Khavandi, responsabile globale della ricerca e sviluppo per il settore respiratorio e immunologico, ha dichiarato: "Depemokimab potrebbe offrire la possibilità di un'inibizione sostenuta di questo percorso, con un programma di dosaggio di sole due iniezioni all'anno. Questo è importante, in quanto la ricerca mostra che il 73% dei medici ritiene che intervalli di dosaggio più lunghi sarebbero vantaggiosi per i pazienti che spesso si destreggiano tra più terapie".

Le azioni di GSK erano in calo dell'1,1% a 1.755,50 pence ciascuna a Londra martedì mattina.

Di Hugh Cameron, giornalista di Alliance News

Commenti e domande a newsroom@alliancenews.com

Copyright 2024 Alliance News Ltd. Tutti i diritti riservati.