Polarean annuncia di aver ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per la bobina toracica per risonanza magnetica specializzata dell'azienda, che ora include gli scanner MRI Philips 3.0T per la visualizzazione dei nuclei di Xenon-129 (129Xe). La bobina toracica Polarean XENOVIEW(TM) 3.0T è una bobina RF flessibile, a canale singolo, che trasmette e riceve, sintonizzata per l'immagine dei nuclei 129Xe mentre il paziente è posizionato all'interno di uno scanner MRI con capacità multinucleare. La bobina XENOVIEW Chest Coil è indicata per essere utilizzata in combinazione con scanner MRI 3.0T compatibili e con 129Xe iperpolarizzato approvato per inalazione orale per la valutazione della ventilazione polmonare negli adulti e nei pazienti pediatrici, a partire dai 12 anni di età.

L'aggiunta della nuova configurazione Philips non influisce sull'uso previsto del dispositivo; la sicurezza e l'efficacia sono state confermate dai test.