Clinuvel Pharmaceuticals Limited

CUV

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Prodotti farmaceutici

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02/02	Clinuvel Pharmaceuticals Prevede la Decisione di Autorizzazione alla Commercializzazione da parte di Health Canada per il Candidato alla Cura della Vitiligine nel Secondo Semestre	MT
12/01	Clinuvel Pharmaceuticals avvia la somministrazione nello studio preclinico con il candidato della piattaforma iniettabile a rilascio controllato	MT

Clinuvel Conferma l'Obiettivo di Metà 2026 per la Presentazione della Terapia a Base di Ormone Adrenocorticotropo all'Agenzia Europea

Pubblicato il 02/12/2025 alle 03:50

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Ultime notizie su Clinuvel Pharmaceuticals Limited

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20/10/25	Clinuvel Pharmaceuticals Limited - Shareholder/Analyst Call
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01/10/25	Clinuvel Pharmaceuticals annuncia il ritorno di Philippe Wolgen come CEO	RE
01/10/25	Clinuvel Pharmaceuticals Limited annuncia cambiamenti nella direzione esecutiva	CI
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19/09/25	Clinuvel Pharmaceuticals presenta i risultati sull'efficacia del candidato terapeutico nei pazienti con vitiligine, azioni in rialzo del 5%	MT
28/08/25	Clinuvel Pharmaceuticals Limited: Risultati Finanziari per l'Esercizio Chiuso al 30 Giugno 2025	CI
28/08/25	Clinuvel Pharmaceuticals Limited, 2025 Earnings Call, Aug 28, 2025
28/08/25	Clinuvel Pharmaceuticals registra un utile netto di 36,2 milioni di dollari australiani nell'esercizio fiscale	RE
28/08/25	Clinuvel Pharmaceuticals: Utili e Ricavi in Crescita per l'Esercizio 2025	MT
28/08/25	Clinuvel Pharmaceuticals Limited annuncia dividendo annuale, pagamento previsto per il 19 settembre 2025	CI
22/08/25	Clinuvel Pharmaceuticals si prepara alla quotazione sul Nasdaq; Azioni in rialzo dell'8%	MT

Grafico Clinuvel Pharmaceuticals Limited

Periodo

CUV: Grafico dinamico

Clinuvel Pharmaceuticals Limited è un'azienda farmaceutica globale specializzata con sede in Australia. L'azienda è focalizzata sullo sviluppo e sulla commercializzazione di trattamenti per i pazienti con disturbi genetici, metabolici, sistemici e acuti potenzialmente letali, nonché di soluzioni sanitarie per popolazioni specializzate. La sua terapia principale, SCENESSE (afamelanotide 16 mg), è approvata per la distribuzione commerciale in Europa, Stati Uniti, Israele e Australia come primo farmaco fotoprotettivo sistemico per la prevenzione della fototossicità (reazioni anafilattoidi e ustioni) nei pazienti adulti con protoporfiria eritropoietica (EPP). Lo sviluppo di prodotti farmaceutici della Società comprende PRENUMBRA e NEURACTHEL. Lo sviluppo di prodotti di Fotocosmesi comprende CYACELLE e DNA Repair Assist e Melanogenesi. PRENUMBRA è una formulazione di afamelanotide progettata per fornire una dose flessibile in gruppi di pazienti identificati. NEURACTHEL è una nuova formulazione dell'ormone melanocortinico adrenocorticotropo (ACTH).

Dipendenti

Settore

Prodotti farmaceutici

Calendario

24/02 - Q2 2026 Pubblicazione dei risultati (proiezione)

Altre informazioni sulla società