Elanco Animal Health Incorporated ha annunciato progressi significativi con le sue due più recenti innovazioni nella salute degli animali domestici--Credelio Quattro e Zenrelia--rafforzando ulteriormente l'impegno dell'azienda nell'aiutare proprietari di animali e veterinari di tutto il mondo a superare gli standard terapeutici attuali. Credelio Quattro, l'ultima innovazione antiparassitaria di Elanco lanciata sul mercato, è diventato il prodotto blockbuster per la salute degli animali domestici più veloce nella storia di Elanco e uno dei più rapidi del settore, raggiungendo lo status di blockbuster con 100 milioni di dollari di vendite nette in meno di otto mesi, soprattutto grazie a un'unica approvazione geografica. Credelio Quattro offre la più ampia protezione antiparassitaria disponibile tra gli endectocidi isossazolinici, coprendo sei tipi di parassiti--pulci, zecche, filariosi cardiopolmonare e tre pericolosi parassiti intestinali: ascaridi, anchilostomi e tenie. Credelio Quattro si aggiunge a Experior® come secondo dei sei prodotti lanciati recentemente da Elanco con potenziale da blockbuster ad aver raggiunto il traguardo dei 100 milioni di dollari di vendite nette annuali.
Elanco continua a prepararsi per portare Credelio Quattro a livello globale, con numerose richieste già presentate in Australia, Canada, Unione Europea, Regno Unito e Giappone, ponendo le basi per l'espansione geografica del prodotto prevista a partire dal 2026. Zenrelia, un inibitore orale JAK efficace, pratico e sicuro da somministrare una volta al giorno, prosegue il suo percorso di lancio globale, ottenendo l'approvazione dalla Veterinary Medicines Directorate del Regno Unito ad agosto.
Questo lancio rappresenta una tappa fondamentale nel mercato internazionale della dermatologia canina, offrendo una singola dose giornaliera per il controllo del prurito associato a dermatite allergica e dermatite atopica nei cani di età superiore ai 12 mesi. Zenrelia è ora disponibile nell'Unione Europea, Gran Bretagna, Brasile, Canada, Giappone e Stati Uniti. L'etichetta di Zenrelia per l'UE è coerente con quella degli altri mercati al di fuori del Nord America dove il prodotto è già stato approvato.
Di conseguenza, i risultati effettivi potrebbero differire in modo sostanziale da quanto previsto dalle dichiarazioni previsionali. Sulla base dei risultati dello studio sulla risposta vaccinale, i cani che ricevono Zenrelia sono a rischio di sviluppare malattie fatali indotte da vaccini a virus vivi modificati e di una risposta immunitaria inadeguata a qualsiasi vaccino. Si raccomanda di sospendere Zenrelia per almeno 28 giorni fino a 3 mesi prima della vaccinazione e di non somministrare Zenrelia per almeno 28 giorni prima della vaccinazione e di sospendere Zenrelia per almeno 28 mesi di età.
Zenrelia è ora disponibile nell'Unione Europea, Gran Bretagna, Brasile, Giappone e Stati Uniti. L'etichetta di Zenrelia per l'UE è coerente con quella degli altri mercati al di fuori del Nord America dove il prodotto è già stato approvato. Sulla base dei risultati dello studio sulla risposta vaccinale, i cani che ricevono Zenrelia sono a rischio di malattie fatali derivanti da vaccini a virus vivi modificati.
Si raccomanda di sospendere Zenrelia per almeno 28 giorni fino a 3 mesi prima delle vaccinazioni e di non somministrare Zenrelia per almeno 28 giorni prima della vaccinazione. Sospendere Zenrelia per almeno 28 giorni prima della vaccinazione e non somministrare Zenrelia per almeno 28 giorni prima delle vaccinazioni, e sospendere Zenrelia per almeno 28 giorni prima della vaccinazione, almeno 28 giorni prima del vaccino e sospendere Zenrelia per almeno 28 giorni fino a 3 mesi.
