Elanco Animal Health Incorporated ha riaffermato il proprio impegno nel fornire a veterinari, allevatori e proprietari di animali domestici risorse e opzioni terapeutiche per proteggere i propri animali dalla crescente minaccia rappresentata dalla mosca carnivora del Nuovo Mondo (NWS). Il parassita ha recentemente raggiunto gli Stati Uniti, con il primo caso confermato nel bestiame in Texas. Elanco offre un portafoglio di soluzioni sia per il bestiame che per gli animali da compagnia in grado di trattare le infestazioni causate dalle larve di NWS.
Con oltre 70 anni di esperienza nella salute animale, maturata anche nel mitigare, prevenire e trattare la mosca carnivora del Nuovo Mondo in altre aree del globo, Elanco collabora con l'industria zootecnica statunitense per contrastare questo parassita. Le opzioni di trattamento e/o prevenzione Elanco disponibili includono: Nome prodotto: Credelio Quattro-CA1 (compresse masticabili a base di lotilaner, moxidectina, praziquantel e pirantel), Indicazione: trattamento delle infestazioni da larve di mosca carnivora del Nuovo Mondo, Specie: cani, Stato normativo: approvazione condizionata FDA. Nome prodotto: Credelio
(lotilaner), Indicazione: trattamento delle infestazioni da larve di mosca carnivora del Nuovo Mondo, Specie: cani, Stato normativo: autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) della FDA. Nome prodotto: Credelio CAT (lotilaner), Indicazione: trattamento delle infestazioni da larve di mosca carnivora del Nuovo Mondo, Specie: gatti, Stato normativo: autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) della FDA.
Nome prodotto: Negasunt Powder (polvere topica a base di coumaphos, propoxur e sulfanilamide), Indicazione: trattamento e prevenzione delle infestazioni da larve di mosca carnivora del Nuovo Mondo, Specie: vari tipi di bestiame e altre specie, Stato normativo: autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) della FDA. Nome prodotto: Tanidil
(Coumaphos, Propoxur), Indicazione: prevenzione e controllo delle infestazioni da larve di mosca carnivora del Nuovo Mondo, Specie: vari tipi di bestiame e altre specie, Stato normativo: esenzione di emergenza EPA Sezione 18. Nome prodotto: Catron® IV (Permetrina), Indicazione: elimina e controlla la mosca carnivora e le larve, Specie: bestiame, Stato normativo: approvato EPA. Negasunt Powder e Tanidil saranno disponibili esclusivamente tramite l'Animal Plant Health and Inspection Service (APHIS) degli Stati Uniti e la sua Riserva Veterinaria Nazionale.
La distribuzione avverrà in coordinamento con i funzionari statali per la salute animale e le agenzie tribali riconosciute a livello federale. Prossimamente, l'APHIS fornirà ulteriori informazioni sui requisiti d'uso, inclusi gli obblighi di tracciamento e rendicontazione, nonché i dispositivi di protezione individuale e di sicurezza necessari. Con l'ingresso della mosca carnivora del Nuovo Mondo negli Stati Uniti, Elanco si impegna a fianco dei produttori per evolvere le pratiche di gestione e implementare protocolli di prevenzione e trattamento volti all'utilizzo del prodotto corretto al momento opportuno.
Credelio Quattro è indicato per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare e per il trattamento e il controllo delle infezioni da ascaridi, ancilostomi e cestodi. Credelio Quattro elimina le pulci adulte ed è indicato per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci e per il trattamento e il controllo delle infestazioni da zecche per un mese in cani e cuccioli di almeno 8 settimane di età e con peso pari o superiore a 3.3 libbre. Credelio Quattro è indicato per la prevenzione della malattia di Lyme come conseguenza diretta dell'eliminazione delle zecche dalle zampe nere.
Credelio Quattro-CA1 ha ricevuto l'approvazione condizionata per il trattamento delle infestazioni causate da larve di mosca carnivora del Nuovo Mondo (NWS) in cani e cuccioli di almeno 8 settimane di età e con peso pari o superiore a 3.3 libbre. Il lotilaner, ingrediente di Credelio Quattro/Credelio Quattro-CA1, appartiene alla classe delle isossazoline ed è stato associato a reazioni avverse neurologiche quali tremori, inccordinazione e convulsioni, anche in cani senza anamnesi di crisi convulsive. Si raccomanda cautela nell'uso in cani con storia di convulsioni o disturbi neurologici.
I cani devono essere testati per infezioni da filaria preesistenti prima della somministrazione di Credelio Quattro/Credelio Quattro-CA1, poiché il farmaco non è efficace contro le filarie adulte. La sicurezza d'uso in cani da riproduzione, in gravidanza o in allattamento non è stata valutata. Le reazioni avverse più frequentemente riportate negli studi clinici sono state vomito e diarrea. Credelio Quattro-CA1 è approvato condizionatamente dalla FDA in attesa di una dimostrazione completa dell'efficacia con il numero di domanda 141-619.
In caso di sospetta infestazione da larve di NWS nel cane, è necessario rivolgersi immediatamente a un veterinario per il trattamento, che include la rimozione delle larve e la cura appropriata delle ferite. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per l'impiego emergenziale del prodotto approvato Credelio (lotilaner) in compresse masticabili per il trattamento delle infestazioni causate da larve (miasi) di NWS (Cochliomyia hominivorax) in cani e cuccioli. Credelio (lotilaner) non è approvato per questo specifico uso.
Credelio (lotilaner) è approvato per altri usi in cani e cuccioli. Le compresse masticabili Credelio (lotilaner) sono autorizzate per questo impiego solo per la durata della dichiarazione di circostanze che giustificano l'uso di emergenza ai sensi della sezione 564(b)(1) del Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FD&C Act), 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), a meno che l'autorizzazione non venga terminata o revocata anticipatamente. Credelio elimina le pulci adulte ed è indicato per il trattamento e la prevenzione delle infestazioni da pulci e per il trattamento e il controllo delle infestazioni da zecche per un mese in cani e cuccioli di almeno 8 settimane e 4.4 libbre o superiore.
Credelio è indicato per la prevenzione della malattia di Lyme come conseguenza diretta dell'eliminazione delle zecche dalle zampe nere. Il lotilaner fa parte della classe di farmaci delle isossazoline. Questa classe è stata associata a reazioni avverse neurologiche, tra cui tremori, inccordinazione e convulsioni.
Crisi convulsive sono state segnalate in cani trattati con questa classe di farmaci, anche in soggetti senza precedenti anamnestici. Usare con cautela in cani con storia di convulsioni o disturbi neurologici. La sicurezza di Credelio in cani da riproduzione, in gravidanza o in allattamento non è stata valutata.
Le reazioni avverse più frequentemente segnalate sono perdita di peso, aumento dell'azotemia, aumento della minzione e diarrea. La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) per l'impiego emergenziale del prodotto approvato Credelio CAT (lotilaner) per il trattamento delle infestazioni causate da larve (miasi) di NWS (Cochliomyia hominivorax) in gatti e gattini. Credelio CAT non è approvato per questo uso.
