Eurofins Medical Device Services North America, parte di una rete globale composta da oltre 20 laboratori di test per dispositivi medici e partner leader nelle soluzioni per dispositivi medici, ha recentemente lanciato una soluzione di test e screening GMP per PFAS, la prima sviluppata e commercializzata per l'industria dei dispositivi medici. Questa offerta fornisce informazioni preziose ai produttori di dispositivi medici mentre affrontano le complesse e in continua evoluzione normative globali relative ai PFAS, contribuendo in ultima analisi alla sicurezza dei dispositivi medici e dei pazienti. Eurofins Medical Device Services sta fissando nuovi standard con il primo test GMP PFAS del settore e valutazioni avanzate del rischio PFAS per dispositivi medici.
Le sostanze per- e polifluoroalchiliche, o PFAS, sono un gruppo di oltre ventimila composti chimici altamente resistenti alla degradazione e che sono stati identificati come potenziali minacce per la salute umana e per l'ambiente. L'implementazione dei test PFAS nelle prime fasi di sviluppo consente ai produttori di dispositivi medici di prepararsi a potenziali aggiornamenti normativi e di evitare future interruzioni, richiami e problemi di responsabilità, sostenendo al contempo i loro obiettivi di sostenibilità.
