Le azioni di Janux Therapeutics hanno registrato un crollo di quasi il 50% martedì, mentre gli investitori hanno reagito alla limitata trasparenza nell'aggiornamento dello studio in fase iniziale sul trattamento per il cancro alla prostata dell'azienda.

Il principale candidato, JANX007, è in fase di sviluppo per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione, una forma che progredisce nonostante l'approccio standard di mantenimento di livelli molto bassi di testosterone.

L'azienda farmaceutica ha dichiarato che i pazienti che hanno ricevuto il farmaco hanno ottenuto fino a nove mesi senza peggioramento della malattia, e otto dei 27 pazienti valutabili hanno visto una riduzione delle dimensioni del tumore, secondo i dati intermedi aggiornati dello studio in fase iniziale riportati lunedì sera.

Sebbene gli analisti abbiano affermato che la svendita è stata eccessiva, hanno anche osservato che la limitata divulgazione dei dati e la mancanza di chiarezza sulle tempistiche chiave potrebbero influenzare il sentiment degli investitori.

Le azioni dell'azienda farmaceutica erano in calo del 49,9% a 17,04 dollari, avviandosi verso la peggiore flessione giornaliera mai registrata se le perdite dovessero essere confermate.

Il nuovo comunicato affronta questioni fondamentali ma «lascia diverse variabili e lacune da colmare», ha dichiarato l'analista di Cantor Josh Schimmer, aggiungendo che le tempistiche per i prossimi aggiornamenti clinici o regolatori rimangono poco chiare.

L'immunoterapia sperimentale agisce indirizzando le cellule immunitarie dell'organismo ad attaccare il cancro in modo più preciso, riducendo al contempo gli effetti collaterali.

Il farmaco Pluvicto della svizzera Novartis è già approvato per il mCRPC, mentre Amgen e GSK stanno sviluppando candidati simili.

Al 15 ottobre, l'azienda ha comunicato di aver trattato 109 pazienti in due studi in fase iniziale, inclusi pazienti già sottoposti a numerosi trattamenti precedenti.

Ha inoltre aggiunto che il 73% della popolazione totale trattata con dosi target di 2 mg o superiori ha ottenuto almeno una riduzione del 50% dell'antigene prostatico specifico (PSA), una proteina associata al cancro.

Un precedente aggiornamento dello studio, pubblicato lo scorso anno, aveva mostrato che tutti i 16 pazienti arruolati all'epoca, che avevano ricevuto dosi settimanali comprese tra 2 mg e 9 mg, avevano ottenuto almeno una diminuzione del 50% dei livelli di PSA.

(Servizio di Sahil Pandey e Mariam Sunny da Bengaluru; editing di Vijay Kishore)