Kymera Therapeutics, Inc. ha annunciato i traguardi preclinici e clinici previsti per il 2026 relativi alla propria pipeline leader nel settore dell'immunologia orale. Programma di degradazione STAT6: KT-621 è un degradatore orale, sperimentale, first-in-class, somministrato una volta al giorno, di STAT6, il fattore di trascrizione specifico responsabile della segnalazione IL-4/IL-13 e principale motore dell'infiammazione di Tipo 2, attualmente in fase di sperimentazione clinica di Fase 2. Aggiornamenti recenti su KT-621: Nel dicembre 2025, l'azienda ha riportato risultati positivi dallo studio clinico BroADen di Fase 1b su pazienti con dermatite atopica da moderata a grave; Nel gennaio 2026, l'azienda ha avviato lo studio clinico BREADTH di Fase 2b, uno studio globale, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e a dosaggio variabile, che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di tre dosi di KT-621 in circa 264 pazienti adulti con asma eosinofilica da moderata a grave per 12 settimane; L'azienda ha completato gli studi abilitanti IND per il programma.
Programmi in partnership: KT-485/SAR447971, un degradatore selettivo, potente e orale di IRAK4, viene sviluppato in collaborazione con Sanofi per malattie immuno-infiammatorie, con l'inizio di uno studio clinico di Fase 1 previsto per il 2026. In caso di esercizio dell'opzione da parte di Gilead, che comporterebbe un pagamento di opzione a Kymera, Gilead assumerebbe tutte le responsabilità per lo sviluppo, la produzione e la commercializzazione di tutti i prodotti derivanti dalla collaborazione.
