(Alliance News) - Shield Therapeutics PLC ha comunicato mercoledì risultati positivi in termini di efficacia e tollerabilità nel suo studio di fase tre Fortis sul maltolo ferrico.
L’azienda farmaceutica con sede a Newcastle, in Inghilterra, ha spiegato che lo studio Accrufer ha valutato dosaggi di ferro ferrico in neonati, bambini e adolescenti affetti da anemia da carenza di ferro.
I dati sono stati presentati lunedì di questa settimana durante la Conferenza Nazionale dell’American Association of Pediatrics a Colorado.
I risultati principali hanno mostrato miglioramenti dell’emoglobina, statisticamente e clinicamente significativi rispetto al basale, con Shield che ha sottolineato come nessun paziente abbia interrotto il trattamento con maltolo ferrico a causa di eventi avversi.
È stato inoltre evidenziato che, nel gruppo trattato con solfato ferroso, una persona ha interrotto il trattamento.
Inoltre, eventi avversi correlati al trattamento sono stati segnalati nel 6,5% dei pazienti trattati con maltolo ferrico, rispetto al 13% dei pazienti trattati con solfato ferroso.
Nel pomeriggio di mercoledì, le azioni della società sono salite del 4,8%, raggiungendo 7,70 pence a Londra.
«Questa prima pubblicazione di risultati che confermano la sicurezza e l’efficacia del trattamento con maltolo ferrico nei bambini a partire dai 2 mesi di età rappresenta una tappa importante per Shield, al fine di estendere ulteriormente l’utilizzo di ACCRUFeR in questa ulteriore popolazione di pazienti che può beneficiare di un trattamento orale a base di ferro, sicuro ed efficace, di cui c’è grande necessità», ha dichiarato Jackie Mitchell, Vicepresidente Qualità, RA e Sviluppo Clinico di Shield.
Di Christopher Ward, giornalista Alliance News
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