(Alliance News) - Shield Therapeutics PLC ha annunciato venerdì l'inizio di una sperimentazione clinica di fase due su Accrufer in Giappone per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare.
Shield, con sede a Newcastle, Inghilterra, ha dichiarato che Medleap Pharma Company Ltd, controllata di Vital KSK Holdings Inc, ha dato il via alla sperimentazione clinica su Accrufer.
Accrufer è il trattamento orale sviluppato da Shield per chi soffre di carenza di ferro, con o senza anemia.
L'azienda ha precisato che la sperimentazione clinica rappresenta uno studio esplorativo a supporto di un successivo trial di fase tre.
Ha inoltre sottolineato che la sperimentazione segue la conferma da parte della Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) del piano di sviluppo del farmaco come trattamento per l'ipertensione arteriosa polmonare in Giappone.
Shield ha aggiunto che questa decisione si basa sui risultati clinici precedenti ottenuti negli Stati Uniti e in Europa.
Le azioni della società sono salite del 3,3% a 6,92 pence venerdì mattina alla Borsa di Londra.
"Shield è entusiasta dei rapidi progressi compiuti dal nostro partner Medleap Pharma nell'accordo con PMDA sul piano di sviluppo per la PAH e nell'avvio del programma clinico giapponese per sviluppare Accrufer in questa nuova e promettente indicazione," ha dichiarato Jackie Mitchell, vicepresidente Quality, RA e Clinical Development di Shield.
Di Christopher Ward, giornalista di Alliance News
Commenti e domande: newsroom@alliancenews.com
Copyright 2025 Alliance News Ltd. Tutti i diritti riservati.

















