Thermo Fisher Scientific Inc. ha annunciato l'arruolamento del primo paziente nel nuovo registro PPD® CorEvitas® sull'obesità.
Questo registro prospettico e osservazionale genererà evidenze reali sull'efficacia a lungo termine, la sicurezza e l'esperienza dei pazienti associate alle terapie per la gestione dell'obesità, inclusi i farmaci anti-obesità. Raccogliendo informazioni direttamente sia dai clinici che dai pazienti, il registro fornirà dati fondamentali sui modelli di trattamento, l'aderenza, la soddisfazione e gli esiti clinici, incluse le misurazioni antropometriche, in diversi contesti di cura. L'obesità è una malattia cronica e complessa, influenzata da fattori genetici, ambientali e psicosociali, ed è collegata a importanti comorbilità come il diabete di tipo 2, le malattie cardiache e alcuni tipi di cancro.
L'obesità incide anche sulla qualità della vita, sulla mobilità e sulla salute mentale. Negli Stati Uniti, oltre 100 milioni di adulti convivono con l'obesità, mentre più di 22 milioni di adulti soffrono di obesità grave1. A livello globale, l'impatto economico dell'obesità è destinato a raggiungere i 3.000 miliardi di dollari all'anno entro il 2030, salendo a oltre 18.000 miliardi di dollari entro il 20602.
Il registro è progettato per raccogliere risultati dettagliati riportati sia dai medici che dai pazienti, al fine di comprendere meglio la progressione della malattia, la risposta ai trattamenti e le sfide che i pazienti incontrano lungo il loro percorso di cura. Gli approfondimenti provenienti dal registro mirano a informare la pratica clinica, guidare la ricerca futura e sostenere lo sviluppo di strategie basate sulle evidenze per la gestione dell'obesità. L'iniziativa rappresenta il quindicesimo registro indipendente istituito nell'ambito di PPD®.
CorEvitas® Clinical Registries, parte della divisione di ricerca clinica PPD di Thermo Fisher Scientific, offre soluzioni che includono registri di malattia proprietari contenenti dati clinici strutturati e di livello regolatorio, raccolti in oltre 500 centri di ricerca e dati longitudinali su più di 100.000 pazienti.
Il modello di registro indipendente dei CorEvitas Clinical Registries è stato accettato dalle autorità regolatorie per studi di sicurezza a lungo termine post-autorizzazione in diverse indicazioni di malattia.
