L'Ema ha detto che i due vaccini in questione sono il Comirnaty Original/Omicron Ba.1 della Pfizer e lo Spikevax Bivalent Original/Omicron Ba.1 prodotto da Moderna, specificando come i booster siano destinati a pazienti che abbiano compiuto i 12 anni di età e concluso il primo ciclo vaccinale.
L'agenzia aveva detto a luglio di essere aperta a utilizzare i vaccini anticovid di nuova generazione e che i nuovi booster sarebbero stati approvati entro settembre.
In attesa di una decisione finale da parte della Commissione europea, l'Ema ha inoltre specificato come gli effetti collaterali osservati con i vaccini adattati fossero paragonabili a quelli osservati con i vaccini originali, presentandosi in forma lieve e di breve durata.
(Federico Maccioni, editing Stefano Bernabei)
