Lo studio su oltre 360.000 persone, pubblicato su Morbidity and Mortality Weekly Report, offre la prima prova che i nuovi vaccini di Pfizer-BioNTech e Moderna forniscono una protezione migliore rispetto ai vaccini originali.

Dalla loro introduzione a settembre, i booster del vaccino, che contengono sia il ceppo originale che il ceppo di coronavirus Omicron BA.4/5, hanno fornito maggiori benefici agli adulti più giovani di età compresa tra i 18 e i 49 anni, rispetto a quelli della fascia di età più avanzata.

Quando sono stati somministrati a distanza di otto mesi o più, l'efficacia vaccinale relativa dei nuovi booster rispetto alle iniezioni di vaccino originale è stata del 56% tra le persone di età compresa tra i 18 e i 49 anni, del 48% tra quelle di età compresa tra i 50 e i 64 anni e del 43% tra le persone di età pari o superiore ai 65 anni, ha dimostrato lo studio.

La variazione di efficacia era inferiore, nell'ordine del 28-31%, quando i richiami venivano somministrati a 2-3 mesi di distanza.

Gli autori dello studio, tuttavia, hanno avvertito che i partecipanti potrebbero non aver ricordato il loro stato vaccinale, la storia di infezioni precedenti e le condizioni mediche sottostanti, e che la scarsa accettazione dei richiami bivalenti potrebbe aver influenzato i risultati.

Finora sono stati somministrati circa 35 milioni di richiami aggiornati negli Stati Uniti, che rappresentano circa il 10% della popolazione totale, secondo i dati governativi.

Gli autori hanno avvertito che lo studio potrebbe non essere generalizzabile alle varianti future, poiché le varianti dominanti continuano a cambiare.

Negli ultimi due mesi, le sottovarianti BQ.1 e BQ.1.1 sono diventate i ceppi dominanti di coronavirus negli Stati Uniti, subentrando alla sottovariante BA.5 di Omicron, in base alla quale sono stati aggiornati i vaccini.