Questa approvazione nell'Unione Europea, che segue il parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea per i medicinali, si basa sui risultati positivi dello studio di fase 2 TN-10.

Lo studio ha infatti dimostrato che Teizeild ritardava l'insorgenza del DT1 di stadio 3 di una mediana di 2 anni rispetto al placebo, negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a otto anni affetti da DT1 di stadio 2.

"Teizeild rappresenta un potenziale cambiamento significativo nel trattamento del DT1 autoimmune impedendo la progressione naturale della malattia e proteggendo la funzione delle cellule beta", sottolinea il gruppo sanitario.