4D pharma plc ha annunciato la presentazione di un poster di sperimentazione in corso dello studio clinico di Fase II di MRx0518 in combinazione con BAVENCIO® (avelumab), un anticorpo bloccante PD-L1, come terapia di mantenimento di prima linea per i pazienti con carcinoma uroteliale non resecabile localmente avanzato o metastatico che non è progredito con la chemioterapia di prima linea contenente platino, in occasione del Meeting annuale della Società Americana di Oncologia Clinica (ASCO) del 2022 a Chicago, IL. MRx0518 è un prodotto bioterapeutico vivo a ceppo singolo (LBP) in fase di sviluppo per il trattamento del cancro. Viene somministrato sotto forma di capsula orale e stimola il sistema immunitario del corpo, indirizzandolo a produrre citochine e cellule immunitarie note per attaccare i tumori.

Attualmente è in fase di valutazione in quattro studi clinici su pazienti con tumori solidi. MRx0518-I-001 è uno studio di monoterapia neoadiuvante in una varietà di tumori solidi ed è condotto presso l'Imperial College (Londra, Regno Unito). MRx0518-I-002 è in combinazione con KEYTRUDA® (pembrolizumab) in pazienti con resistenza acquisita a precedenti terapie di checkpoint immunitario anti-PD-1/PD-L1.

Lo sperimentatore coordinatore dello studio si trova presso il Centro oncologico MD Anderson dell'Università del Texas, a Houston, USA, con più sedi aggiuntive negli Stati Uniti. Lo studio è condotto in collaborazione con MSD, il nome commerciale di Merck & Co. Inc. di Kenilworth, NJ, USA.

MRx0518-I-003 è in combinazione con la radioterapia preoperatoria nel carcinoma pancreatico resecabile. MRx0518-004 (AVENU) è uno studio clinico di Fase II di MRx0518 in combinazione con BAVENCIO® (avelumab) nel trattamento di mantenimento di prima linea del carcinoma uroteliale, condotto in collaborazione con Merck KGaA, Darmstadt, Germania e Pfizer Inc.