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25/06	AbbVie rilascia un aggiornamento normativo sulla Nuova Domanda di Farmaco per ABBV-951 per il trattamento del morbo di Parkinson	MT
25/06	La FDA statunitense rifiuta di approvare la terapia di AbbVie per la malattia di Parkinson	RE

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AbbVie rilascia un aggiornamento normativo sulla Nuova Domanda di Farmaco per ABBV-951 per il trattamento del morbo di Parkinson	25/06	MT
La FDA statunitense rifiuta di approvare la terapia di AbbVie per la malattia di Parkinson	25/06	RE
AbbVie fornisce un aggiornamento normativo statunitense su ABBV-951 (foscarbidopa/foslevodopa)	25/06	CI
AbbVie Inc. dichiara un dividendo trimestrale in contanti, pagabile il 15 agosto 2024	21/06	CI
AbbVie dice che Skyrizi ottiene l'approvazione della FDA per la colite ulcerosa	20/06	MT
La FDA statunitense propone di eliminare il requisito dello studio di commutazione per i biosimilari	20/06	RE
AbbVie Inc. annuncia cambiamenti nel Consiglio di Amministrazione	20/06	CI
Prospettive future dell'intelligenza artificiale	19/06
La FDA statunitense approva Skyrizi® (Risankizumab-Rzaa) per la colite ulcerosa, ampliando il portafoglio di Abbvie nella malattia infiammatoria intestinale	19/06	CI
ABBVIE INC. : ancora rating Neutral per Piper Sandler	18/06	ZM
AbbVie conclude un accordo di licenza per un farmaco contro i disturbi immunitari con la cinese FutureGen	13/06	RE
AbbVie, FutureGen svilupperanno un potenziale trattamento per le malattie infiammatorie intestinali	13/06	MT
Transcript : AbbVie Inc. Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-12-2024 10:00 AM	12/06
Alvotech amplia l'alleanza con STADA per includere il biosimilare di denosumab	11/06	MT
Tre società su cui puntare nell’IA in campo medico	11/06
Borsa di Italia: Il giorno della marmotta	10/06
I migliori studi legali nelle cause sugli oppioidi negli Stati Uniti riceveranno centinaia di milioni di onorari	08/06	RE
Calico Life Sciences LLC e AbbVie annunciano che Fosigotifator (ABBV-CLS-7262) per la Malattia della Materia Bianca Invisibile è stato selezionato per il Programma Pilota Iniziale della FDA	07/06	CI
La stretta di AbbVie sul mercato di Humira solleva preoccupazioni sui biosimilari	07/06	RE
AbbVie afferma che lo studio di metà fase di mirvetuximab soravtansina per il trattamento del tumore ovarico ha raggiunto l'endpoint primario	06/06	MT

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