Abliva AB (publ) ha annunciato che la coorte dell'ondata 1 ha completato 24 settimane di dosaggio nello studio FALCON di Fase 2 in corso su KL1333 per il trattamento della malattia mitocondriale primaria. Questi dati saranno esaminati dal Comitato indipendente di monitoraggio dei dati (DMC) e i risultati dell'analisi intermedia sono attesi per l'inizio del terzo trimestre del 2024. Oltre a valutare i dati di sicurezza ad interim, il DMC formulerà una raccomandazione sull'opportunità di continuare lo studio e consiglierà la dimensione finale dello studio.