ACELYRIN, INC. ha annunciato che i risultati positivi dello studio clinico globale di Fase 2b/3 di izokibep nell'artrite psoriasica (PsA) saranno condivisi come presentazione orale late breaking al Congresso 2024 della European Alliance of Association for Rheumatology, che si terrà dal 12 al 15 giugno a Vienna, in Austria. Izokibep è una piccola proteina terapeutica progettata per inibire l'IL-17A, un meccanismo convalidato per il trattamento della PsA e di altre malattie immuno-mediate. Lo studio clinico di Fase 2b/3 sull'artrite psoriasica (NCT05623345) è uno studio globale, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, che valuta la sicurezza e l'efficacia di izokibep dosato per via sottocutanea 160 mg ogni settimana (QW) o ogni due settimane (Q2W) e 80 mg ogni quattro settimane (Q4W) rispetto al placebo.

351 pazienti adulti con PsA attiva sono stati arruolati in 71 siti negli Stati Uniti e in Europa e randomizzati nei quattro bracci.