Active Biotech ha annunciato che il primo paziente è stato dosato nella parte di combinazione dello studio clinico di fase Ib/IIa di tasquinimod nel mieloma multiplo recidivato o refrattario. In questa parte dello studio, il trattamento con tasquinimod sarà testato insieme agli agenti antimieloma somministrati per via orale ixazomib, lenalidomide e desametasone (IRd). Una volta stabiliti una dose e un programma ottimali di tasquinimod per la combinazione IRd, verrà reclutata una coorte di espansione per documentare ulteriormente l'attività biologica di tasquinimod nei pazienti con mieloma. Gli endpoint secondari chiave includeranno l'attività antimieloma utilizzando i criteri di risposta dell'International Myeloma Working Group. Come comunicato in precedenza, la dose e lo schema ottimali di tasquinimod, quando utilizzato come agente singolo in pazienti con mieloma multiplo, sono stati stabiliti a 1 mg al giorno dopo un rodaggio di una settimana di 0,5 mg al giorno. Tasquinimod è stato generalmente ben tollerato e lo schema di trattamento stabilito e il profilo di sicurezza di tasquiniomod nei pazienti con mieloma assomigliava a quello precedentemente dimostrato nei tumori solidi. Lo studio è condotto in una partnership accademica con l'Abramson Cancer Center dell'Università della Pennsylvania, con il Dr. Dan Vogl come investigatore principale. Informazioni dettagliate sullo studio sono disponibili su clinicaltrials.gov (NCT04405167).