AcuCort ha ricevuto l'approvazione dell'Agenzia Svedese per i Prodotti Medici e dell'Autorità Svedese di Revisione Etica per avviare lo studio ZEQ001. Lo scopo dello studio è valutare Zeqmelit nelle reazioni allergiche acute e fa parte della prossima commercializzazione del prodotto nei Paesi nordici. Lo studio, che è uno studio di fase IV, aperto, non randomizzato e a basso livello di intervento, ha come obiettivo generale quello di ottenere un'esperienza reale con Zeqmelit da parte di pazienti a cui sono stati precedentemente prescritti corticosteroidi in compresse per l'autotrattamento di reazioni allergiche acute.

Lo studio fornirà informazioni sulla disponibilità, sulla sicurezza del trattamento e sull'effetto percepito dai pazienti. Si prevede che lo studio inizierà nel quarto trimestre del 2023 e durerà fino al secondo trimestre del 2024.