Notizie Akeso, Inc.

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06/02	Akeso, Inc. riceve la quinta designazione Breakthrough Therapy dall'NMPA per Ivonescimab nel trattamento di prima linea del cancro avanzato delle vie biliari	CI
03/02	Akeso concede i diritti esclusivi di commercializzazione dell'iniezione di ebronucimab a Jumpcan Pharmaceutical	RE

06/02	Akeso, Inc. riceve la quinta designazione Breakthrough Therapy dall'NMPA per Ivonescimab nel trattamento di prima linea del cancro avanzato delle vie biliari	CI
03/02	Akeso concede i diritti esclusivi di commercializzazione dell'iniezione di ebronucimab a Jumpcan Pharmaceutical	RE
03/02	Akeso Concede i Diritti di Commercializzazione del Farmaco per l'Ipercolesterolemia a una Consociata di Hubei Jumpcan Pharmaceutical	MT
29/01	Summit Therapeutics annuncia l'accettazione da parte della FDA statunitense della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) per ivonescimab in combinazione con chemioterapia nel trattamento dei pazienti con NSCLC EGFRm dopo terapia TKI	CI
19/01	Akeso, Inc. annuncia l'accettazione da parte della NMPA della seconda NDA per Gumokimab (inibitore di IL-17A) nell'Ankilosante Spondilite attiva	CI
14/01	Akeso, Inc. annuncia la presentazione di uno studio real-world al Simposio 2026 della American Society of Clinical Oncology sui Tumori Gastrointestinali	CI
12/01	Summit Therapeutics Inc. annuncia la presentazione della domanda di autorizzazione all'immissione in commercio (BLA) alla FDA statunitense per l'approvazione di ivonescimab in combinazione con la chemioterapia nel trattamento di seconda linea o successiva di pazienti con NSCLC EGFRm	CI
07/01	Akeso, Inc. annuncia che la National Medical Products Administration approva un aggiornamento significativo dell'etichetta in Cina per il suo anticorpo bispecifico PD-1/VEGF sviluppato internamente, ivonescimab	CI
12/12	Cadonilimab (PD-1/CTLA-4): Via libera della FDA allo studio globale di Fase III nel tumore gastrico contro nivolumab	CI
11/12	Akeso presenta nuovi dati sull'efficacia di Ivonescimab in combinazione con la chemioterapia come trattamento di prima linea per il TNBC all'ESMO IO 2025	CI
09/12	Akeso, Inc. presenta i dati di Fase II della terapia neoadiuvante con Cadonilimab per il cancro gastrico resecabile al Congresso ESMO Asia	CI
09/12	Akeso, Inc.: Miglioramento significativo della qualità della vita con Ivonescimab nei dati HARMONi-6 presentati all'ESMO Asia 2025	CI
17/11	Approvato in Cina il Trial Clinico per l'Anticorpo Bispecifico di Akeso contro l'Alzheimer	CI
10/11	Akeso annuncia il primo paziente trattato nella sperimentazione di Fase I del vaccino mRNA personalizzato AK154 come monoterapia o in combinazione con Cadonilimab o Ivonescimab	RE
10/11	Akeso annuncia il primo paziente trattato nella sperimentazione di Fase I del vaccino mRNA personalizzato AK154 come monoterapia o in combinazione con Cadonilimab o Ivonescimab per il trattamento adiuvante del cancro al pancreas	CI
07/11	Akeso, Inc. presenta dati preclinici promettenti per l'anticorpo AK135 contro IL-1RAP al SITC 2025	CI
07/11	Akeso presenta i risultati finali sull'OS dello studio HARMONi-A con ivonescimab al SITC 2025	CI
03/11	Ivonescimab di Akeso ottiene la quarta Designazione di Terapia Innovativa in Cina per il trattamento di prima linea del tumore al seno triplo negativo	CI
31/10/25	Summit Therapeutics Inc. annuncia i risultati dello studio di Fase III Harmoni-A condotto in Cina e sponsorizzato da Akeso, Inc.	CI
21/10/25	Ivonescimab di Akeso: Risultati Fase 3 Promettenti nel Tumore al Polmone	MT
19/10/25	Akeso annuncia i risultati dello studio clinico registrativo di Fase III su Ivonescimab (anticorpo bispecifico PD-1/VEGF)	CI
19/10/25	Summit Prevede di Aprire Siti di Studio Clinico negli Stati Uniti per lo Studio di Fase III Harmoni-GI3 nel Cancro Colorettale entro la Fine del 2025	CI
16/10/25	Lo studio di Fase III HARMONi-6 su Ivonescimab accettato da The Lancet e selezionato per la presentazione LBA all'ESMO 2025	CI
23/09/25	Akeso Inc. annuncia risultati chiave degli studi clinici di Fase III su Ivonescimab e Cadonilimab all'ESMO 2025	CI
22/09/25	Akeso, Inc. annuncia la prima somministrazione a un paziente nello studio registrativo di Fase II della proteina di fusione bifunzionale TIGIT/TGF-b AK130 in combinazione con Ivonescimab per il tumore pancreatico avanzato	CI

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