Alcon ha annunciato che UNITY® Vitreoretinal Cataract System (VCS) e UNITY® Cataract System (CS) hanno ricevuto l'autorizzazione 510(k) della Food and Drug Administration (FDA) statunitense. Queste innovazioni sono le prime ad essere introdotte dall'attesissimo portafoglio Unity di Alcon. Unity VCS e Unity CS introducono significative efficienze del flusso di lavoro rispetto agli attuali sistemi leader di mercato di Alcon, CONSTELLATION® Vision System per le procedure vitreoretiniche e CENTURION® Vision System con ACTIVE SENTRY® per la chirurgia della cataratta.

Alcon ha testato Unity VCS e Unity CS durante sessioni di laboratorio sperimentale con più di 200 chirurghi esperti provenienti da oltre 30 Paesi. Ora che ha ottenuto l'autorizzazione 510(k), Alcon inizierà un programma approfondito per ottenere un feedback dal mondo reale prima del lancio commerciale nel 2025. La presentazione delle domande di autorizzazione continuerà nel corso di quest'anno nei mercati di tutto il mondo.

Il marchio CE è previsto per l'inizio del 2025. Unity VCS e Unity CS sono le ultime innovazioni della Alcon Vision Suite, un portafoglio di prodotti innovativi progettati per aiutare i professionisti dell'oculistica ad aumentare l'efficienza della clinica e della sala operatoria e a offrire esperienze eccezionali ai pazienti. La Alcon Vision Suite continuerà a crescere con l'introduzione di prodotti Unity all'avanguardia nei prossimi anni, che andranno ad aggiungersi ai prodotti legacy leader di mercato, che continueranno ad essere disponibili e manutenibili.

Unity VCS e Unity CS saranno supportati dai team di formazione, manutenzione dei prodotti e servizi di Alcon.