Allogene Therapeutics, Inc. ha annunciato che presenterà i nuovi dati dello studio di Fase 1 TRAVERSE, attualmente in corso, al Simposio Internazionale sul Cancro Renale (IKCS) del 2024 e al meeting annuale della Società per l'Immunoterapia del Cancro (SITC). I dati di Fase 1 in corso hanno supportato la decisione della Food and Drug Administration (FDA) dell'ottobre 2024 di concedere la designazione di Terapia Avanzata di Medicina Rigenerativa (RMAT) per ALLO-316, sulla base dei dati clinici dello studio TRAVERSE, che indicano la sua capacità di rispondere all'esigenza insoddisfatta dei pazienti adulti con RCC CD70 positivo avanzato o metastatico, che hanno fallito le terapie RCC standard multiple, tra cui un inibitore del checkpoint immunitario e una terapia mirata al VEGF. Lo studio di Fase 1 in corso è progettato per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'attività di ALLO-316 nei pazienti con RCC avanzato o metastatico.