Altamira Therapeutics Ltd. ha sottolineato la pubblicazione di un articolo che descrive il razionale e l'uso della betahistina nel trattamento delle vertigini residue dopo le procedure di riposizionamento fisico standard per la vertigine posizionale parossistica benigna (BPPV). L'articolo, sottoposto a revisione paritaria, è stato pubblicato da un gruppo internazionale di esperti medici e scientifici in disturbi vestibolari sulla rivista Frontiers in Neurology e passa in rassegna le potenziali cause delle vertigini residue, che secondo i dati si verificano nel 31-61% dei pazienti, e le opzioni di trattamento disponibili. La BPPV è caratterizzata da episodi ripetuti di vertigine prodotti da cambiamenti nella posizione della testa rispetto alla gravità, ad esempio quando si inclina la testa all'indietro.

In genere, è causata da particelle dell'orecchio interno (otoconia) staccate in uno dei canali semicircolari, più spesso il canale posteriore. I detriti provocano una stimolazione vestibolare indesiderata e spesso vengono eliminati attraverso procedure di riposizionamento fisico, come la manovra di Epley, che è fortemente raccomandata dalla Clinical Practice Guideline dell'American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery. La BPPV è il tipo di vertigine più comune e rappresenta dal 17 al 42% di tutti i casi diagnosticati; negli Stati Uniti, i costi sanitari associati alla sola diagnosi di BPPV si avvicinano a 2 miliardi di dollari all'anno.

I pazienti che soffrono di BPPV sperimentano notevoli disagi e disabilità durante gli episodi sintomatici, in quanto interferiscono con le attività quotidiane, come guidare l'auto o salire le scale. Aumenta il flusso sanguigno cocleare, vestibolare e cerebrale, facilita la compensazione vestibolare e inibisce il fuoco neuronale nei nuclei vestibolari. La Betahistina per somministrazione orale è approvata in circa 115 Paesi (gli Stati Uniti sono una notevole eccezione) per il trattamento delle vertigini e della malattia di Meniere.

Nonostante il suo buon profilo di sicurezza, l'utilità clinica della Betahistina somministrata per via orale è limitata a causa della scarsa biodisponibilità. AM-125 è una formulazione intranasale di betahistina. Grazie alla sua capacità di aggirare il metabolismo di primo passaggio, AM-125 ha dimostrato di avere una biodisponibilità da 5 a 29 volte superiore rispetto alla betahistina somministrata per via orale.

Altamira Therapeutics sta sviluppando AM-125 per la sindrome vestibolare acuta (AVS). Il farmaco sperimentale è stato testato con successo in uno studio clinico di Fase 2 ("TRAVERS") su pazienti affetti da AVS dopo un intervento chirurgico vestibolare: rispetto al placebo, il trattamento con AM-125 ha contribuito ad accelerare la compensazione vestibolare e ad alleviare i segni e i sintomi della disfunzione vestibolare.