Prezzo azioni Amplia Therapeutics Limited

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AU0000023822

Biotecnologia

Mercato chiuso - Australian S.E. 05:57:22 28/03/2024 Variaz. 5gg Var. 1 gen.
0,077 AUD 0,00% Grafico intraday di Amplia Therapeutics Limited 0,00% -3,75%
Fatturato 2022 1,98 Mln 1,29 Mln 1,19 Mln Fatturato 2023 1,19 Mln 772.214 715.654 Capitalizzazione 16,49 Mln 10,71 Mln 9,92 Mln
Risultato netto 2022 -3 Mln -1,95 Mln -1,8 Mln Risultato netto 2023 -6 Mln -3,9 Mln -3,61 Mln EV/Fatturato 2022 7,87 x
Liquidità netta 2022 12,51 Mln 8,12 Mln 7,53 Mln Liquidità netta 2023 6,98 Mln 4,53 Mln 4,2 Mln EV/Fatturato 2023 7,99 x
P/E ratio 2022
-5,79 x
P/E ratio 2023
-2,64 x
Dipendenti -
Rendimento 2022 *
-
Rendimento 2023
-
Flottante 78,92%
Grafico dinamico
Amplia conclude gli studi di Fase I del farmaco antitumorale; si prepara per la Fase II MT
Amplia Therapeutics aggiorna sulla sperimentazione del cancro al pancreas; il reclutamento per la fase due è in corso; le azioni salgono del 3%. MT
Amplia Therapeutics ottiene l'autorizzazione della FDA statunitense per la sperimentazione proposta sul cancro al pancreas MT
Amplia Therapeutics Limited annuncia l'approvazione da parte della FDA del suo IND per la sperimentazione sul cancro al pancreas negli Stati Uniti CI
Amplia Therapeutics ottiene l'approvazione regolatoria sudcoreana per la sperimentazione sul cancro al pancreas; le azioni salgono del 3%. MT
Amplia Therapeutics Limited riporta i risultati degli utili per il semestre conclusosi il 30 settembre 2023 CI
Amplia Therapeutics riceve un rimborso per l'imposta sulla ricerca e sviluppo di 2,4 milioni di dollari australiani MT
Amplia Therapeutics ottiene l'approvazione per il nome del farmaco AMP945 Narmafotinib MT
Amplia Therapeutics Limited riporta i risultati degli utili per l'intero anno terminato il 31 marzo 2023 CI
Il revisore dei conti di Amplia Therapeutics Limited solleva dubbi sulla continuità aziendale CI
Amplia Therapeutics avvierà una collaborazione di ricerca con CSIRO; le azioni salgono del 7%. MT
Amplia Therapeutics avanza la sperimentazione clinica per il farmaco inibitore del cancro al pancreas MT
Amplia Therapeutics somministra il primo paziente per la terza coorte dello studio sul cancro al pancreas; le azioni salgono del 6%. MT
Amplia Therapeutics Limited annuncia il completamento dell'arruolamento della seconda coorte di pazienti nello studio clinico ACCENT di Fase 1b/2a in corso nei pazienti di prima linea con cancro al pancreas. CI
Amplia Therapeutics Limited annuncia il primo paziente reclutato nella coorte 2 dello studio Accent nel cancro al pancreas. CI
Altre notizie
Mese in corso+2,67%
1 mese+2,67%
3 mesi-3,75%
6 mesi-4,94%
Anno in corso-3,75%
Altre quotazioni
1 settimana
0.07
Estremo 0.074
0.08
1 mese
0.07
Estremo 0.065
0.08
Anno in corso
0.07
Estremo 0.065
0.08
1 anno
0.06
Estremo 0.062
0.12
3 anni
0.06
Estremo 0.062
0.35
5 anni
0.05
Estremo 0.045
0.37
10 anni
0.05
Estremo 0.045
18.30
Altre quotazioni
Dirigenti TitoloEtàDa
Founder - 31/05/00
Director of Finance/CFO - 25/09/23
Chief Operating Officer - 01/02/21
Amministratori TitoloEtàDa
Corporate Secretary 62 11/10/13
Director/Board Member 68 02/09/15
Chairman - 04/05/18
Altri insider
Data Quotazioni Variazione Volume
28/03/24 0,077 0,00% 201 547
27/03/24 0,077 +2,67% 126 117
26/03/24 0,075 -2,60% 49 177
25/03/24 0,077 0,00% 51 862
22/03/24 0,077 0,00% 39 358

Prezzo in differita Australian S.E., 28 marzo 2024 alle 05:57

Altre quotazioni
Amplia Therapeutics Limited è una società di sviluppo di farmaci in fase clinica con sede in Australia. L'azienda è focalizzata sullo sviluppo di piccole molecole proprietarie, disponibili per via orale, inibitori della chinasi di adesione focale (FAK) come farmaci candidati per il trattamento del cancro e di varie malattie fibrotiche. La pipeline della Società comprende AMP945 e AMP886. AMP945 è un inibitore selettivo e potente di FAK ed è in fase di sviluppo clinico per il cancro al pancreas e di sviluppo preclinico avanzato per la fibrosi polmonare idiopatica (IPF). Il secondo farmaco in pipeline della Società, AMP886, inibisce FAK e inibisce due bersagli chiave della malattia (VEGFR3 e FLT3). Questo farmaco è in fase di valutazione in modelli preclinici di cancro. Il suo programma sulla fibrosi utilizza i suoi inibitori FAK per bloccare la fibrosi e la migrazione cellulare nei tumori. Il suo programma sul cancro è diretto a utilizzare i suoi inibitori FAK per bloccare l'attività FAK nelle cellule tumorali e nel tessuto circostante e quindi bloccare i segnali di sopravvivenza/proliferazione.
Altre informazioni sulla società
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