La Annexin Pharmaceuticals AB (publ) ha annunciato che i suoi collaboratori del Maastricht University Hospital, Maastricht, Paesi Bassi, hanno ricevuto l'approvazione dell'autorità di regolamentazione olandese e dei comitati dell'ospedale per iniziare una sperimentazione con ANXV (un Annexin A5 umano ricombinante) in pazienti ospedalizzati con COVID-19. Lo studio segue la sperimentazione di fase 1 completata da Annexin Pharmaceuticals con ANXV in volontari sani. Il potenziale dell'Annexin A5 nelle malattie virali è stato evidenziato in molteplici pubblicazioni scientifiche ad alto impatto e molto recentemente l'Annexin A5 è stato proposto direttamente come candidato farmaco per ridurre i danni osservati nel sistema vascolare e nei polmoni dei pazienti con malattia grave. Questo studio in aperto, controllato con standard di cura, valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e il potenziale di efficacia clinica di dosi multiple endovenose di ANXV somministrate a circa 12 pazienti. I parametri di efficacia da indagare includeranno la funzione cardiaca e polmonare e i marcatori dell'ipercoagulazione e dello stato di infiammazione. Il Dr. Pieter van Paassen agirà come ricercatore principale. In questo studio avviato dall'investigatore, Annexin Pharmaceuticals contribuirà con ANXV, costi limitati relativi al paziente e documentazione e analisi specifiche del farmaco.