Annovis Bio Inc. ha annunciato che il recente studio di Fase II/III sull'Alzheimer del suo candidato farmaco principale, Buntanetap, ha dimostrato un'efficacia e una sicurezza statisticamente significative sia nei portatori che nei non portatori di Apolipoproteina E4 (APOE4), una causa genetica dell'AD. Efficacia nei pazienti con AD precoce: Nei pazienti con AD precoce (MMSE 21-24), Buntanetap ha mostrato una dose-risposta statisticamente significativa nei punteggi ADAS-Cog11, con un miglioramento di -3,3 punti rispetto al basale e di -2,3 punti rispetto al placebo. Portatori di APOE4: Nei portatori di APOE4 trattati con Buntanetap 15 mg, si è registrato un miglioramento di -3,15 punti nei punteggi ADAS-Cog11.

Sicurezza comparabile: Buntanetap è risultato ugualmente sicuro sia nei portatori di APOE4 che nei non portatori, senza alcun caso di ARIA (Anomalie di Immagine Correlate all'Amiloide). Suddivisione dei pazienti: Lo studio ha incluso 159 portatori di APOE4 (33 omozigoti e 126 eterozigoti) e 159 non portatori di APOE4.