Anteris Technologies Ltd. ha annunciato una sintesi della presentazione dell'azienda alla conferenza annuale New York Valves, tenutasi al Jacob K. Javits Convention Center di New York. La dottoressa Anita Asgar, dell'Institut de Cardiologie de Montreal, ha presentato una serie di casi di cinque pazienti ad alto rischio sottoposti a procedure di valvola-in-valvola (ViV) con DurAVR? THV.

I pazienti sono stati trattati nell'ambito del programma di accesso speciale (SAP) di Health Canada, che consente agli operatori sanitari di accedere a dispositivi medici non autorizzati, come DurAVR? Sebbene le procedure TAVR abbiano rivoluzionato la sostituzione della valvola cardiaca, fino al 30% dei pazienti può richiedere una seconda valvola a causa del deterioramento del primo impianto1. La sostituzione transcatetere della ViV viene eseguita impiantando una valvola cardiaca transcatetere all'interno di una valvola aortica bioprotesica in crisi.

L'operazione transcatetere ViV è una procedura meno invasiva rispetto alla sostituzione chirurgica della valvola aortica, tuttavia questa procedura ripetuta presenta sfide uniche sia per i medici che per i pazienti. Ripristinare l'emodinamica della valvola con DurAVR? L'impianto di ViV con DurAVR??THV ha ridotto con successo i gradienti della valvola aortica a un livello simile al gradiente iniziale della valvola post-chirurgica.

Gradienti medi della valvola aortica nella serie di 5 casi: Gradiente post-sostituzione valvolare chirurgica (8-13 anni prima) = 13,82 mmHg; gradiente medio prima della ViV = 58,60 mmHg; dati ecografici del core lab a 30 giorni dopo DurAVR? Vi V = 13,76 mmHg. Non sono state segnalate complicazioni maggiori.