Antisense Therapeutics Limited avvia il processo con l'organizzazione di ricerca a contratto (CRO) Pharmaron per condurre uno studio di tossicologia cronica su scimmia della durata di nove mesi per sostenere l'avanzamento del programma ATL1102 negli Stati Uniti per la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) o qualsiasi altra applicazione clinica di ATL1102. Si prevede che il completamento dello studio tossicologico sia l'ultimo passo necessario per la revoca della sospensione clinica parziale negli Stati Uniti, che attualmente limita il dosaggio di ATL1102 a 25 mg alla settimana per 6 mesi. La revoca della sospensione clinica parziale consentirebbe inoltre ad ANP di richiedere lo status di programma accelerato presso la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, compresa la designazione Fast Track o la potenziale designazione di Breakthrough Therapy.

C'è stata una ben documentata carenza a lungo termine di scimmie del tipo e dell'età appropriati disponibili per le CRO per la conduzione di tali studi, che ha portato a una significativa incertezza sui possibili tempi futuri per l'inizio di uno studio ANP. Recentemente si è presentata un'opportunità per l'Azienda, in base alla quale Pharmaron è in grado di condurre uno studio molto prima del previsto, in seguito alla cancellazione di uno studio simile da parte di uno dei clienti di Pharmaron. Per approfittare di questa opportunità, ANP si è fatta carico dei costi di allevamento e di custodia degli animali pre-assegnati, completando al contempo gli accordi necessari con la CRO*.

Ciò consente a Pharmaron di avviare lo studio di tossicologia cronica dell'Azienda, con il dosaggio di tutti gli animali che inizierà entro la fine di quest'anno solare, con la comunicazione dei risultati chiave dello studio prevista per la prima metà del 2007, più o meno in concomitanza con i risultati del dosaggio a sei mesi dello studio clinico di Fase IIb di ATL1102 nella DMD.