Arbutus Biopharma Corporation ha annunciato che i dati clinici di AB-729, una terapia RNAi, e i dati preclinici di AB-161, un destabilizzatore orale di nuova generazione dell'RNA specifico dell'HBV, sono stati presentati come presentazioni orali late-breaker al Global Hepatitis Summit 2023 a Parigi. Man-Fung Yuen, D.Sc., M.D., Ph.D., Capo della Divisione di Gastroenterologia ed Epatologia, Dipartimento di Medicina dell'Università di Hong Kong e ricercatore principale dello studio clinico AB-729-001, ha presentato i dati relativi a nove pazienti con infezione cronica da virus dell'epatite B (cHBV) che hanno completato 48 settimane di trattamento con AB-729 e 24 settimane dopo hanno soddisfatto i criteri definiti dal protocollo per interrompere anche la terapia con analoghi nucleos(t)ide (NA). Due pazienti hanno ripreso la terapia - uno su richiesta dello sperimentatore dopo la visita alla settimana 20, che è stata presentata in precedenza all'AASLD nel novembre 2022, e uno che ha soddisfatto i criteri di HBV DNA definiti dal protocollo per riprendere la terapia NA dopo la visita alla settimana 36.

AB-729 è attualmente in fase di valutazione in due studi clinici di Fase 2a, uno in combinazione con un immunoterapico specifico per l'antigene dell'HBV (VTP-300 di Vaccitech) e un altro con interferone peghilato alfa-2a (IFN). Entrambi gli studi riporteranno i dati preliminari quest'anno. I dati clinici generati finora hanno dimostrato che le dosi singole e multiple di AB-729 sono generalmente sicure e ben tollerate, fornendo al contempo riduzioni significative dell'antigene di superficie dell'epatite B e del DNA dell'epatite B.

AB-729 è attualmente in più studi clinici di Fase 2a.