Arbutus Biopharma Corporation ha annunciato che l'azienda è stata informata tramite comunicazione verbale dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti che la domanda per il nuovo farmaco sperimentale (IND) AB-101 è stata messa in attesa clinica. AB-101 è un nuovo inibitore orale di PD-L1, progettato per risvegliare e potenziare il sistema immunitario dei pazienti affetti da epatite cronica B (cHBV). La FDA ha indicato che fornirà ad Arbutus una lettera ufficiale di sospensione clinica entro 30 giorni.

Sulla base di questa comunicazione, la Società non intende più riferire i dati iniziali della parte di dose singola ascendente dello studio clinico di Fase 1 nella seconda metà del 2023.