Gilead Sciences, Inc. e Arcus Biosciences, Inc. hanno annunciato i risultati di efficacia e sicurezza a più lungo termine del braccio A1 dello studio di Fase 2 EDGE-Gastric. Questi dati aggiornati mostrano un tasso di risposta obiettiva (ORR) costante e forniscono una sopravvivenza libera da progressione (PFS) matura nei pazienti con adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastroesofagea o esofageo localmente avanzato, non resecabile o metastatico (tumori del tratto gastrointestinale superiore). Lo studio globale di Fase 2 EDGE-GASTric, attualmente in corso e a più bracci, sta valutando la sicurezza e l'efficacia di varie combinazioni dell'anticorpo anti-TIGIT Fc-silente domvanalimab più l'anticorpo monoclonale anti-PD-1 zimberelimab e la chemioterapia in questa popolazione di pazienti.

Tutte le dichiarazioni previsionali comportano rischi e incertezze noti e sconosciuti e altri fattori importanti che possono far sì che i risultati, le prestazioni o le realizzazioni effettive di Arcus differiscano significativamente da quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni previsionali. I fattori che potrebbero causare o contribuire a tali differenze includono, ma non sono limitati ai rischi associati a: i dati provvisori non vengano replicati in studi futuri che valutino le stesse molecole o lo stesso regime sperimentale; la comparsa inaspettata di eventi avversi o altri effetti collaterali indesiderati nei prodotti sperimentali di Arcus, tra cui domvanalimab e zimberelimab; i rischi associati alla produzione o alla fornitura di prodotti per tali studi clinici; le incertezze nelle tempistiche associate alla conduzione degli studi clinici e rispetto al processo di richiesta di regolamentazione; la dipendenza di Arcus dalla collaborazione con Gilead per il successo dello sviluppo e della commercializzazione delle sue molecole opzionate; le difficoltà associate alla gestione delle attività di collaborazione con partner strategici o dei programmi clinici ampliati; i cambiamenti nel panorama competitivo per i programmi di Arcus; e l'incertezza intrinseca associata allo sviluppo di prodotti farmaceutici e agli studi clinici. I rischi e le incertezze che Arcus deve affrontare sono descritti in modo più approfondito nella sezione "Fattori di rischio" dell'ultima relazione periodica di Arcus depositata presso la U.S. Securities and Exchange Commission.