argenx SE ha annunciato che i dati intermedi di ADAPT+ saranno presentati in occasione del Meeting annuale dell'American Academy of Neurology (AAN) a Seattle, WA, dal 2 al 7 aprile. ADAPT+ è lo studio globale di estensione di Fase 3 in aperto che valuta l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di VYVGART® (efgartigimod alfa-fcab) in pazienti adulti con miastenia grave generalizzata (gMG). Altre presentazioni all'AAN includeranno una revisione delle caratteristiche di base del programma di accesso pre-approvazione di VYVGART, nonché i dati sull'onere del trattamento della gMG, ricavati da uno studio trasversale su 152 adulti statunitensi con una diagnosi di gMG auto-riferita.