Ascletis Pharma Inc. ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato la domanda di sperimentazione di un nuovo farmaco (IND) di ASC10 per l'indicazione del vaiolo delle scimmie. Sulla base dei dati disponibili, 800 mg di ASC10 due volte al giorno sono stati approvati dalla FDA statunitense per condurre uno studio di Fase Ib, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia e la farmacocinetica di ASC10 compresse nei pazienti con malattia virale da vaiolo delle scimmie. ASC10 è un doppio farmaco orale.

Dopo la somministrazione orale, sia ASC10 che il singolo prodrug molnupiravir sono rapidamente e completamente convertiti in vivo nello stesso metabolita attivo ASC10-A, noto anche come ß-D-N4-idrossicitidina (NHC) o EIDD-1931. Gli studi preclinici dimostrano che ASC10-A ha attività antivirali ad ampio spettro, tra cui attività potenti contro i virus del vaiolo delle scimmie e della SARS-CoV-2. Ascletis ha depositato diverse domande di brevetto a livello globale per ASC10 e il suo uso nelle malattie virali, compresa l'infezione da virus del vaiolo delle scimmie.