AstraZeneca avanza la sua ambizione di ridefinire le cure oncologiche con nuovi dati sul suo portafoglio e sulla sua pipeline all'American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting, dal 31 maggio al 4 giugno 2024. Più di 100 abstract presenteranno 25 nuovi farmaci approvati e potenziali del portafoglio e della pipeline oncologica dell'Azienda, tra cui due presentazioni plenarie di ultima generazione, una sessione speciale di abstract di ultima generazione e 15 presentazioni orali. I punti salienti includono: LAURA Studio di Fase III di TAGRISSO®(osimertinib) nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non resecabile, mutato nel recettore del fattore di crescita epidermico (EGFRm), in stadio III, dopo la chemioradioterapia (CRT) (Plenaria LBA4).

ADRIATIC Studio di fase III di IMFINZI®(durvalumab) in pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule in stadio limitato (LS-SCLC) che non hanno avuto una progressione dopo CRT concomitante (cCRT) (Plenaria LBA5). Studio di Fase III DESTINY-Breast06 di ENHERTU®(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) nelle pazienti con carcinoma mammario metastatico positivo al recettore ormonale (HR)- HER2-low e HER2-ultralow dopo una o più linee di terapia endocrina (LBA1000). Studio first-in-human, avviato dallo sperimentatore, di C-CAR031, una nuova terapia autologa blindata con cellule T chimeriche del recettore dell'antigene (CAR-T) mirate a Glypican 3 (GPC3), in pazienti con tumore al fegato.

La CAR-T si basa su AZD5851, una nuova terapia cellulare progettata da AstraZeneca (Rapid Oral Abstract 4019). Due presentazioni di ultima generazione dello studio di Fase II I-SPY2.2, sponsorizzato dall'esterno, sul datopotamab deruxtecan neoadiuvante (Dato-DXd), da solo e in combinazione con IMFINZI, in pazienti con tumore al seno (LBA501 e LBA509). Nel carcinoma polmonare metastatico, l'Azienda presenterà dati che sottolineano il suo impegno ad estendere i benefici dei coniugati anticorpo-farmaco (ADC) a un maggior numero di pazienti.

Una presentazione poster condividerà i risultati aggiornati sulla sicurezza e sull'efficacia, compresa l'espressione di PD-L1, dello studio TROPION-Lung02 di Fase Ib, che prevede l'uso di deruxtecan con o senza chemioterapia a base di platino, come trattamento di prima linea per i pazienti con NSCLC avanzato senza alterazioni genomiche attivabili. Questi dati si basano sui risultati precedentemente presentati dello studio di Fase III TROPION-Lung-1, che dimostrano il potenziale di questo nuovo ADC nella malattia avanzata. Datopotamab deruxtecan in combinazione con le immunoterapie viene ulteriormente esplorato in più studi di Fase III in questo contesto, tra cui AVANZAR, TROPION-Lung07 e TROPION-Lung08.

Ridefinizione del panorama terapeutico del tumore al seno con gli ADC nei vari sottotipi e stadi della malattia Una presentazione di ultima generazione illustrerà i risultati di efficacia e sicurezza dello studio di Fase III DESTINY-Breast06. In aprile, i risultati di alto livello hanno mostrato che ENHERTU ha dimostrato un miglioramento statisticamente significativo e clinicamente significativo della PFS rispetto alla chemioterapia standard nelle pazienti con carcinoma mammario metastatico HR-positivo, HER2-basso. Un miglioramento clinicamente significativo della PFS è stato riscontrato anche nelle pazienti con espressione HER2-ultralow.

Una rapida presentazione orale metterà in luce i risultati di sicurezza e di efficacia preliminare di una sperimentazione avviata da uno sperimentatore di C-CAR031, una nuova terapia autologa con cellule T chimeriche del recettore dell'antigene (CAR-T) con bersaglio Glypican 3 (GPC3), che viene studiata per il carcinoma epatocellulare. La CAR-T si basa su AZD5851, una nuova terapia cellulare progettata da AstraZeneca utilizzando la sua piattaforma di blindatura negativa dominante del recettore del fattore di crescita trasformante beta II (TGFßRII) ed è prodotta da AbelZeta Pharmaceuticals Inc. C-CAR031 viene sviluppato in Cina nell'ambito di un accordo di co-sviluppo tra AbelZeta e AstraZeneca. L'armatura negativa dominante TGFßRII di AstraZeneca è progettata per resistere al microambiente tumorale immuno-soppressivo e migliorare l'efficacia potenziale delle CAR-T nei tumori solidi.

Un rapido aggiornamento dell'abstract presenterà i dati di efficacia aggiornati di uno studio di Fase I di AZD0901, un potenziale ADC first-in-class che ha come bersaglio la Claudina 18.2, che si è dimostrata promettente come bersaglio terapeutico nel cancro gastrico. I primi risultati sono stati presentati alla Serie Plenaria ASCO 2023.