Il vaccino ha subito diverse battute d'arresto, tra cui ritardi alla produzione e indagini da parte delle autorità in seguito a rari casi di gravi effetti collaterali come coaguli di sangue comparsi in concomitanza a un abbassamento del livello delle piastrine, che hanno portato diversi Paesi a limitarne o interromperne l'uso.  

Il comitato di sicurezza dell'Agenzia europea per i medicinali ha anche raccomandato nuovamente di inserire un avvertimento simile tra gli effetti collaterali del vaccino a dose singola prodotto da Johnson & Johnson.

La mielite trasversa è caratterizzata da un'infiammazione di uno o entrambi i lati del midollo spinale e può causare debolezza alle braccia o alle gambe, sintomi a livello sensoriale o problemi alla funzione della vescica o dell'intestino.

Il comitato, dopo aver esaminato i dati, ha concluso che una relazione causale tra questi due vaccini e la mielite trasversa sia quanto meno una possibilità ragionevole. 

Tuttavia secondo il panel il profilo di beneficio-rischio di entrambi i vaccini resta invariato.

AstraZeneca al momento non ha risposto a una richiesta di commento da parte di Reuters.

(Tradotto in redazione a Danzica da Michela Piersimoni, in redazione a Milano Sabina Suzzi)