La sottovariante ha suscitato preoccupazione tra gli scienziati dopo la sua rapida diffusione negli Stati Uniti a dicembre.

Sebbene l'agenzia sia in attesa di ulteriori dati per verificare il funzionamento di Evusheld contro XBB.1.5, ha dichiarato di non aspettarsi che il farmaco neutralizzi la sottovariante a causa delle somiglianze con altre sottovarianti Omicron contro le quali Evusheld non funziona.

XBB.1.5 è un altro discendente di Omicron ed è una propaggine di XBB, individuato per la prima volta in ottobre, che è a sua volta un ricombinante di altre due sottovarianti di Omicron.

L'agenzia ha dichiarato che sta monitorando attentamente l'emergere della sottovariante XBB.1.5, che ha rappresentato il 27,6% dei casi di COVID-19 negli Stati Uniti nella settimana terminata il 7 gennaio.

Evusheld è stato autorizzato per la prima volta alla fine del 2021 negli Stati Uniti per prevenire le infezioni da COVID-19 nei soggetti con un sistema immunitario debole o con una storia di gravi effetti collaterali da vaccini contro il coronavirus.