Atea Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato il dosaggio del primo paziente nello studio di Fase 2 sulla combinazione di bemnifosbuvir e ruzasvir per il trattamento dell'infezione da virus dell'epatite C (HCV). Lo studio di Fase 2, in aperto, è progettato per arruolare circa 280 pazienti naive all'antivirale ad azione diretta con infezione da HCV, in tutti i genotipi, compresa una coorte iniziale di 60 pazienti. Ai pazienti verranno somministrati 550 mg di bemnifosbuvir in combinazione con 180 mg di ruzasvir una volta al giorno per otto settimane.

Gli endpoint primari dello studio sono la sicurezza e la risposta virologica sostenuta (SVR) alla Settimana 12 post-trattamento. Altri endpoint virologici includono il fallimento virologico, la SVR alla Settimana 24 post-trattamento e la resistenza. I dati preliminari della coorte iniziale di 60 pazienti sono previsti per il quarto trimestre del 2023.