Atossa Therapeutics, Inc. ha annunciato che il braccio (Z)-endoxifene dello studio clinico di Fase 2 I-SPY 2, attualmente in corso, è stato completamente arruolato. Nello studio, (Z)-endoxIFen, il modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM) di proprietà di Atossa, viene valutato come trattamento neoadiuvante per il tumore al seno invasivo positivo al recettore degli estrogeni (ER+) di nuova diagnosi. Questo trasformerebbe il paradigma terapeutico per le centinaia di migliaia di donne a cui viene diagnosticato il cancro al seno ER-positivo ogni anno.

L'I-SPY 2 TRIAL è uno sforzo di collaborazione tra gli sperimentatori accademici dei principali centri di ricerca sul cancro degli Stati Uniti, Quantum Leap Healthcare Collaborative, la Food and Drug Administration statunitense e la Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Cancer Biomarkers Consortium. Il braccio di trattamento con (Z)-endoxifEN, che ha arruolato 20 pazienti, fa parte del Protocollo Pilota di Ottimizzazione Endocrina (EOP) I-SPY 2. I pazienti ricevono 10 mg di (Z)-endoxifEN. I pazienti ricevono 10 mg di (Z)-endoxifan al giorno per un massimo di 24 settimane prima dell'intervento chirurgico.

Informazioni su (Z)-endoxifin (Z)-endoxif En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En (Z)-endox Ifen è il metabolita più attivo del Modulatore Selettivo del Recettore degli Estrogeni (SERM), approvato dalla FDA, il tamoxifene. Studi condotti da altri hanno dimostrato che gli effetti terapeutici del tamoxifene sono guidati in modo dipendente dalla concentrazione di (Z)-endoxifene. Il (Z)-endoxifene di Atossa è protetto da tre brevetti statunitensi rilasciati e da numerose domande di brevetto in corso.