Bavarian Nordic A/S ha annunciato che il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo che raccomanda di estendere l'autorizzazione all'immissione in commercio del vaccino antivaioloso dell'Azienda, IMVANEX®, per proteggere le persone dalla malattia del vaiolo delle scimmie. I dati a sostegno del parere positivo sono stati presentati su richiesta della Task Force di Emergenza (ETF) dell'EMA, alla luce dell'attuale epidemia di vaiolo delle scimmie in più Paesi. La raccomandazione del CHMP sarà sottoposta a breve alla Commissione Europea (CE) per l'approvazione finale.

Una volta concessa dalla CE, l'autorizzazione all'immissione in commercio estesa sarà valida in tutti gli Stati membri dell'Unione Europea, nonché in Islanda, Liechtenstein e Norvegia.