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Azioni Beigene Ltd Hong Kong S.E.

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Biotecnologia

Prezzo di chiusura Hong Kong S.E.
- HKD - Grafico intraday di Beigene Ltd
Fatturato 2024 * 3,08 Mrd 24,14 Mrd 2,88 Mrd Fatturato 2025 * 3,93 Mrd 30,75 Mrd 3,67 Mrd Capitalizzazione 14,52 Mrd 114 Mrd 13,57 Mrd
Risultato netto 2024 * -892 Mln -6,99 Mrd -834 Mln Risultato netto 2025 * -358 Mln -2,8 Mrd -335 Mln EV/Fatturato 2024 * 4,23 x
Liquidità netta 2024 * 1,48 Mrd 11,61 Mrd 1,38 Mrd Liquidità netta 2025 * 1,13 Mrd 8,86 Mrd 1,06 Mrd EV/Fatturato 2025 * 3,41 x
P/E ratio 2024 *
-15,3 x
P/E ratio 2025 *
-40,5 x
Dipendenti -
Rendimento 2024 *
-
Rendimento 2025 *
-
Flottante 98,21%
Aggiornamento settoriale: i titoli del settore sanitario salgono nelle contrattazioni pomeridiane MT
BeiGene afferma che Tislelizumab ha ottenuto l'approvazione della Commissione Europea per il trattamento del tumore al polmone non a piccole cellule; le azioni aumentano MT
I titoli tecnologici guidano le azioni asiatiche scambiate negli Stati Uniti come ricevute americane di deposito in rialzo nelle contrattazioni del martedì MT
BeiGene, Ltd. riceve l'approvazione della Commissione Europea per tislelizumab come trattamento per il tumore al polmone non a piccole cellule CI
I produttori di farmaci occidentali cercano fornitori alternativi mentre gli Stati Uniti cercano di limitare la biotecnologia cinese MT
Le aziende farmaceutiche occidentali cercano fornitori alternativi mentre gli Stati Uniti cercano di limitare le biotecnologie cinesi MT
BeiGene apre una nuova fabbrica a Guangzhou per i coniugati anticorpo-farmaco MT
Beigene riduce la perdita del 56% nel 2023 MT
BEIGENE, LTD. : per Bernstein è Neutral ZM
I titoli tecnologici guidano le azioni asiatiche scambiate negli Stati Uniti, mentre le ricevute americane di deposito sono in leggero calo nelle contrattazioni del venerdì MT
BeiGene, Ltd. annuncia cambiamenti esecutivi CI
Il farmaco per il cancro dell'esofago di Beigene ottiene l'approvazione della FDA statunitense MT
L'insider di Beigene ha venduto azioni per un valore di 8.368.017 dollari, secondo un recente deposito SEC MT
BeiGene ottiene l'approvazione della FDA per il trattamento del cancro esofageo MT
BeiGene, Ltd. riceve l'approvazione della FDA per TEVIMBRA per il trattamento del carcinoma a cellule squamose dell'esofago avanzato o metastatico dopo una precedente chemioterapia CI
Altre notizie
BeiGene, Ltd. è un'azienda biotecnologica globale impegnata nella scoperta e nello sviluppo di trattamenti oncologici per i pazienti affetti da cancro in tutto il mondo. L'Azienda ha scoperto e sviluppato tre farmaci approvati, tra cui BRUKINSA, un piccolo inibitore molecolare della tirosina chinasi di Bruton per il trattamento di vari tumori del sangue; TEVIMBRA (tislelizumab), un'immunoterapia con anticorpo anti-PD-1 per il trattamento di vari tumori solidi e del sangue; e pamiparib, un piccolo inibitore molecolare selettivo della poli ADP-ribosio polimerasi 1 (PARP1) e PARP2. La Società ha ottenuto le approvazioni per la commercializzazione di BRUKINSA negli Stati Uniti, nella Repubblica Popolare Cinese (Cina o RPC), nell'Unione Europea, nel Regno Unito, in Canada, in Australia e in altri mercati internazionali; di tislelizumab nell'Unione Europea e in Cina; e di pamiparib in Cina. Inoltre, si concentra sulla commercializzazione di farmaci antitumorali, come XGEVA, BLINCYTO, KYPROLIS e altri in Cina, in base a una licenza esclusiva di Amgen Inc.
Altre informazioni sulla società