Eli Lilly and Co giovedì ha detto che il suo potenziale farmaco blockbuster per l'obesità ha raggiunto l'obiettivo di aiutare i pazienti a perdere più del 20% del loro peso in uno studio clinico all'ultimo stadio, e le sue azioni sono salite di circa il 3%.

La casa farmaceutica statunitense ha anche riportato i guadagni del primo trimestre che hanno superato le stime di Wall Street.

Il farmaco, tirzepatide, che viene studiato anche come trattamento per il diabete di tipo 2, ha dimostrato una perdita di peso fino al 22,5% in adulti con obesità.

"I dati probabilmente convalidano il pensiero di Street che tirzepatide diventerà un giocatore dominante nel mercato dell'obesità", ha detto l'analista di Wells Fargo Mohit Bansal in una nota, aggiungendo che si aspetta circa 4 miliardi di dollari in vendite di punta.

L'analista di Mizuho Securities Vamil Divan ha detto che il farmaco "ha il potenziale per essere un prodotto multimiliardario" sia per il diabete che per la perdita di peso.

Inoltre, l'azienda ha detto che si aspetta di completare la presentazione iniziale dei dati sul suo trattamento sperimentale per l'Alzheimer, donanemab, alla U.S. Food & Drug Administration nel trimestre in corso mentre cerca un'approvazione accelerata.

Lilly a febbraio ha rimandato la sua tempistica per completare la domanda di donanemab a un po' più tardi nel 2022 dal primo trimestre alla luce di una proposta statunitense che limiterebbe fortemente la copertura Medicare per i farmaci della sua classe.

Ad aprile, i Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) degli Stati Uniti hanno deciso di consentire il rimborso standard solo per i farmaci per l'Alzheimer approvati secondo il processo tradizionale della FDA sulla base di prove evidenti di beneficio per il paziente, piuttosto che di rimozione di piaghe cerebrali o altri obiettivi secondari che potrebbero rallentare il declino cognitivo.

La decisione è arrivata dopo una controversa approvazione accelerata per Aduhelm, un farmaco simile per l'Alzheimer di Biogen Inc.

Lilly si aspetta una decisione da parte della FDA su donanemab all'inizio del 2023, il che sarebbe vicino a quando saranno disponibili i dati del suo studio in fase avanzata, ha detto il direttore scientifico Daniel Skovronsky.

Ha aggiunto che l'azienda ritiene che la tempistica "consentirebbe discussioni parallele con il CMS riguardo alla copertura totale e tempi di revisione accelerati per l'approvazione completa della FDA".

Tuttavia, Divan di Mizuho ha detto che "non c'è quasi nessuna aspettativa per le vendite di donanemab quest'anno o l'anno prossimo, proprio per le sfide che Biogen ha avuto sul lato dei rimborsi".

Lilly ha riportato guadagni rettificati del primo trimestre di 2,77 dollari per azione, superando le stime degli analisti di 2,32 dollari, secondo i dati IBES di Refinitiv.

Ora vede guadagni regolati per l'intero anno da 8,15 a 8,30 dollari per azione, in calo dalla sua precedente previsione di 8,50 a 8,65 dollari per azione, in parte a causa di cambiamenti contabili nel modo in cui riporta i risultati.