BioInvent International AB (publ) ha completato la parte di escalation della dose dello studio di fase I/IIa con il candidato farmaco anti-TNFR2 BI-1808. Sostenuta dal profilo positivo di sicurezza e tollerabilità che l'azienda ha osservato finora, BioInvent studierà anche l'effetto di una dose maggiore con BI-1808 come monoterapia. Inoltre, in collaborazione con CASI Pharmaceuticals, l'azienda ha dosato il primo paziente in Cina per lo studio clinico di fase I che valuta BI-1206 per il trattamento del linfoma non-Hodgkin.