BioInvent International AB ha annunciato che l'Ufficio Brevetti e Marchi degli Stati Uniti (USPTO) ha emesso un avviso di concessione, informando l'azienda che una domanda di brevetto che copre i.a. gli anticorpi anti-FcRllB BI-1206 e BI-1607 sarà concessa in base al pagamento della tassa di rilascio. Questa concessione è un importante punto di riferimento per lo sviluppo di BI-1206 e BI-1607. BI-1607 si differenzia da BI-1206 in quanto BI-1607 è stato ingegnerizzato per un legame ridotto con il Fc.

Questa alterazione genera un importante fattore di differenziazione tra i due anticorpi, in particolare per quanto riguarda i migliori partner di combinazione. BI-1206 è attualmente studiato in due studi di Fase 1/2, in combinazione con rituximab nel linfoma non-Hodgkin (NHL) e in combinazione con pembrolizumab nei tumori solidi. BI-1607 è valutato in uno studio di Fase 1/2a in corso su BI-1607 in combinazione con trastuzumab nei tumori solidi HER2+.

Un brevetto della stessa famiglia di brevetti è stato precedentemente concesso dall'USPTO e sono stati concessi brevetti anche dall'Ufficio Europeo dei Brevetti e in diversi altri Paesi, tra cui Cina e Giappone. L'azienda ha anche domande di brevetto correlate in sospeso in alcuni Paesi.