BioNTech SE e Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd. hanno annunciato che la prima paziente con carcinoma mammario metastatico è stata trattata in uno studio pivotale di Fase 3 che valuta l'efficacia e la sicurezza del candidato coniugato anticorpo-farmaco di nuova generazione ("ADC") BNT323 DB-1303, che ha come bersaglio il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano ("HER2"), una proteina di superficie delle cellule tumorali. I risultati dello studio clinico di Fase 1 2 indicano una robusta Il programma BNT323 DB-130 3 ha ricevuto la designazione Fast Track e la designazione Breakthrough Therapy dalla Food and Drug Administration statunitense ("FDA") per il trattamento del cancro endometriale nel 2023.

Basandosi sulla profonda comprensione della biologia della malattia e sulla capacità traslazionale, DualityBio ha fatto avanzare 4 attività in studi clinici globali e ha sviluppato più di 10 candidati di prodotti innovativi che sono attualmente in fase preclinica.