BioNTech SE e Pfizer Inc. Presentata alla FDA degli Stati Uniti la domanda di autorizzazione all'uso di emergenza del vaccino bivalente COVID-19 adattato Omicron BA.4/BA.5 nei bambini di età inferiore a 5 anni

BioNTech SE e Pfizer Inc. hanno annunciato di aver presentato alla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti una domanda di autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) del loro vaccino bivalente COVID-19 adattato a Omicron BA.4/BA.5 come terza dose da 3 µg della serie primaria a tre dosi per i bambini dai 6 mesi ai 4 anni di età.