Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co. Ltd. ha annunciato che si fa riferimento agli annunci normativi all'estero della Società datati 15 marzo 2020, 12 novembre 2020 e 12 luglio 2021, agli annunci della Società datati 10 novembre 2020, 16 dicembre 2020, 25 gennaio 2021 e 25 febbraio 2021 in relazione, tra l'altro, alla stipula del Contratto di licenza e dell'Emendamento No. 1 tra Fosun Pharmaceutical Industrial, una consociata della Società, e BioNTech, in base al quale BioNTech ha concesso a Fosun Pharmaceutical Industrial una licenza per sviluppare e commercializzare in esclusiva il suo Vaccino COVID-19 sviluppato sulla base della piattaforma tecnologica proprietaria di mRNA di BioNTech che ha come target
COVID-19 nel Territorio, e l'autorizzazione all'uso del Vaccino COVID-19 (ovvero COMIRNATY BNT162b2) nella regione cinese di Hong Kong, Macao e Taiwan. Il Consiglio ha annunciato che, in base al comunicato stampa del Governo di Hong Kong del 18 novembre 2022, il vaccino bivalente adattato COMIRNATY Original/Omicron BA.4/BA.5 è stato autorizzato per l'uso in emergenza a Hong Kong come dose di richiamo per individui di età pari o superiore a 12 anni. Separatamente, il vaccino bivalente ha ottenuto anche un'autorizzazione speciale all'importazione a Macao e ha ottenuto un'approvazione speciale all'importazione nella regione cinese di Taiwan. Il Vaccino Bivalente e COMIRNATY BNT162b2 sono entrambi candidati vaccini basati sull'mRNA
introdotti nel Territorio ai sensi dell'Accordo di Licenza principalmente per la prevenzione contro il COVID-19. Ogni dose del Vaccino Bivalente contiene 15-µg di mRNA che codifica per la proteina spike del tipo selvaggio della SARS-CoV-2, che è presente nel vaccino COVID-19 con mRNA originale, e 15-µg di mRNA
che codifica per la proteina spike del sublineage Omicron BA.4/BA.5 della SARS-CoV-2.