BioPorto A/S ha annunciato un ampliamento della sua collaborazione strategica con Roche Diagnostics. Come annunciato il 7 dicembre 2023, BioPorto ha ricevuto l'autorizzazione della FDA negli Stati Uniti per la commercializzazione del suo test NGAL con il nome di ProNephro AKI (NGAL) su cobas c 501 di Roche. ProNephro AKI (NGAL) è il primo test biomarcatore per l'Infezione Renale Acuta (AKI) autorizzato per uso pediatrico (da 3 mesi a 21 anni) negli Stati Uniti.

In seguito all'approvazione della FDA, BioPorto e Roche Diagnostics hanno ampliato l'accordo di distribuzione globale esistente per gli analizzatori cobas c 501 e c 502, includendo anche l'analizzatore cobas c 503.