Bristol Myers Squibb ha annunciato che lo studio COMMANDS, uno studio randomizzato di Fase 3, in aperto, che ha valutato Reblozyl® (luspatercept-aamt), ha raggiunto il suo endpoint primario, dimostrando un miglioramento altamente statisticamente significativo dell'indipendenza dalla trasfusione di globuli rossi (RBC-TI) con contemporanea emoglobina.(luspatercept-aamt), ha raggiunto il suo endpoint primario, dimostrando un miglioramento altamente significativo dal punto di vista statistico e clinico dell'indipendenza dalla trasfusione di globuli rossi (RBC-TI) con un contemporaneo aumento dell'emoglobina (Hb) nel trattamento di prima linea di pazienti adulti con sindromi mielodisplastiche (MDS) a rischio molto basso, basso o intermedio che richiedono trasfusioni di RBC. Questo risultato si è basato su un'analisi ad interim prespecificata, condotta da un comitato di revisione indipendente. I risultati di sicurezza dello studio erano coerenti con il profilo di sicurezza di Reblozyl precedentemente dimostrato nello studio MEDALIST (NCT02631070) e non sono stati segnalati nuovi segnali di sicurezza.

Bristol Myers Squibb completerà una valutazione completa dei dati di COMMANDS e collaborerà con gli sperimentatori per presentare risultati dettagliati in occasione di un prossimo incontro medico, oltre a discutere questi risultati con le autorità sanitarie. Bristol Myers Squibb ringrazia i pazienti e gli sperimentatori che partecipano allo studio clinico COMMANDS. Reblozyl viene sviluppato e commercializzato attraverso una collaborazione globale con Merck, in seguito all'acquisizione di Acceleron Pharma Inc. da parte di Merck nel novembre 2021.